Zypadhera

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

olanzapino pamoato

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psicholeptikai

Domaine thérapeutique:

Šizofrenija

indications thérapeutiques:

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2008-11-19

Notice patient

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-07-2013
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-07-2013
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-07-2013
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-07-2013
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-07-2013
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents