Zypadhera

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

olanzapino pamoato

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psicholeptikai

Therapeutic area:

Šizofrenija

Therapeutic indications:

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history