Zypadhera

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapino pamoato

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psicholeptikai

Área terapêutica:

Šizofrenija

Indicações terapêuticas:

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2008-11-19

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 27-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 27-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos