Zypadhera

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-02-2024
SPC SPC (SPC)
27-02-2024
PAR PAR (PAR)
03-07-2013

active_ingredient:

olanzapino pamoato

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psicholeptikai

therapeutic_area:

Šizofrenija

therapeutic_indication:

Suaugusių pacientų, sergančių šizofrenija, priežiūros gydymas yra pakankamai stabilus, kai gydomas geriamasis olanzapinas.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2008-11-19

PIL

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZYPADHERA 210 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 300 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ZYPADHERA 405 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PAILGINTO ATPALAIDAVIMO
INJEKCINEI SUSPENSIJAI
olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ZYPADHERA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ZYPADHERA
3.
Kaip vartoti ZYPADHERA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ZYPADHERA
6.
Pakuotės turinys ir
k
ita informacija
1.
KAS YRA ZYPADHERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ZYPADHERA sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. ZYPADHERA
priklauso vaistų,
vadinamų antipsichoziniais, grupei. Juo gydoma šizofrenija. Tai
liga, kuriai būdingi tokie simptomai:
nesančių garsų girdėjimas, nesančių daiktų matymas ar jutimas,
klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Be to, šia liga sergantys žmonės gali
jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
ZYPADHERA yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių būklė yra
pakankamai stabilizuota gydant
geriamuoju olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
ZYPADHERA
ZYPADHERA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija olanzapinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ALERGINĖ REAKCIJA
gali pasireikšti išbėrimu, niežuliu, veido, lūpų patinimu ar
dusuliu.
Jei toks poveikis pasireiškia, pasakykite gydytojui arba slaugytojui;
•
jeigu anksčiau buvo nustatyta akių liga, pavyzdžiui, tam tikros
rūšies glaukoma (akispūdžio
padi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ZYPADHERA 210 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 210 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 300 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 300 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
ZYPADHERA 405 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo
injekcinei suspensijai
Kiekviename buteliuke yra olanzapino pamoato monohidrato,
atitinkančio 405 mg olanzapino.
Miltelius ištirpinus, 1 ml suspensijos yra 150 mg olanzapino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai
Milteliai yra grynos geltonos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo
pakankamai stabilizuota gydant
geriamu olanzapinu gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg ar 405 mg miltelius ir tirpiklį pailginto
atpalaidavino injekcinei
suspensijai negalima painioti su olanzapino 10 mg milteliais
injekciniam tirpalui.
Dozavimas
Prieš vartojant ZYPADHERA, pacientas pirmiausia turi būti gydytas
geriamuoju olanzapinu, kad būtų
žinomas toleravimas ir atsakas.
Visiems pacientams pirmą ZYPADHERA dozę reikia nustatyti
atsižvelgiant į 1-ojoje lentelėje
pateiktas nuorodas.
3
1 LENTELĖ. GERIAMŲJŲ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 27-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 03-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 27-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 03-07-2013
PIL PIL չեխերեն 27-02-2024
SPC SPC չեխերեն 27-02-2024
PAR PAR չեխերեն 03-07-2013
PIL PIL դանիերեն 27-02-2024
SPC SPC դանիերեն 27-02-2024
PAR PAR դանիերեն 03-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 03-07-2013
PIL PIL էստոներեն 27-02-2024
SPC SPC էստոներեն 27-02-2024
PAR PAR էստոներեն 03-07-2013
PIL PIL հունարեն 27-02-2024
SPC SPC հունարեն 27-02-2024
PAR PAR հունարեն 03-07-2013
PIL PIL անգլերեն 27-02-2024
SPC SPC անգլերեն 27-02-2024
PAR PAR անգլերեն 03-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 03-07-2013
PIL PIL իտալերեն 27-02-2024
SPC SPC իտալերեն 27-02-2024
PAR PAR իտալերեն 03-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 03-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 03-07-2013
PIL PIL մալթերեն 27-02-2024
SPC SPC մալթերեն 27-02-2024
PAR PAR մալթերեն 03-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 03-07-2013
PIL PIL լեհերեն 27-02-2024
SPC SPC լեհերեն 27-02-2024
PAR PAR լեհերեն 03-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 03-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 03-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 03-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 03-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 03-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 03-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2024

view_documents_history