Xeljanz

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Tofacitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

L04AA29

ИНН (Международная Имя):

tofacitinib

Терапевтическая группа:

Imunosupresivi

Терапевтические области:

Artritis, revmatoidni

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Обзор продуктов:

Revision: 28

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2017-03-22

тонкая брошюра

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов