Xeljanz

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2023

Toimeaine:

Tofacitinib

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L04AA29

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tofacitinib

Terapeutiline rühm:

Imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Artritis, revmatoidni

Näidustused:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu