Xeljanz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tofacitinib

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AA29

INN (الاسم الدولي):

tofacitinib

المجموعة العلاجية:

Imunosupresivi

المجال العلاجي:

Artritis, revmatoidni

الخصائص العلاجية:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات