Xeljanz

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Tofacitinib

থেকে পাওয়া:

Pfizer Europe MA EEIG

এটিসি কোড:

L04AA29

INN (International Name):

tofacitinib

Therapeutic group:

Imunosupresivi

Therapeutic area:

Artritis, revmatoidni

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 28

অনুমোদন অবস্থা:

Pooblaščeni

অনুমোদন তারিখ:

2017-03-22

তথ্য লিফলেট

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 07-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন