Xeljanz

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tofacitinib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L04AA29

Designació comuna internacional (DCI):

tofacitinib

Grupo terapéutico:

Imunosupresivi

Área terapéutica:

Artritis, revmatoidni

indicaciones terapéuticas:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 5 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje tofacitinibijev citrat v
količini, ki ustreza 10 mg tofacitiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 118,88 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmsko obložene tablete
Bela, okrogla tableta premera 7,9 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 5” na drugi strani.
XELJANZ 10 mg filmsko obložene tablete
Modra, okrogla tableta premera 9,5 mm, z vtisnjeno oznako “Pfizer”
na eni in “JKI 10” na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Revmatoidni artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z metotreksatom (MTX – methotrexate)
indiciran za zdravljenje zmernega
do hudega aktivnega revmatoidnega artritisa (RA) pri odraslih
bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali
imajo intoleranco na enega ali več imunomodulirajočih
antirevmatičnih zdravil (DMARD –
disease-modifying antirheumatic drug) (glejte poglavje 5.1).
Tofacitinib je mogoče uporabiti kot
monoterapijo v primeru intolerance na MTX ali kadar zdravljenje z MTX
ni primerno (glejte poglavji
4.4 in 4.5).
Psoriatični artritis
Tofacitinib je v kombinaciji z MTX indiciran za zdravljenje aktivnega
psoriatičnega artritisa (PsA) pri
odraslih bolnikih, ki so se nezadostno odzvali ali imajo intoleranco
na predhodno zdravljenje z
imunomodulirajočim antirevmatičnim zdravilom (DMARD) (glejte
poglavje 5.1).
3
Ankilozirajoči spondilitis
Tofacitinib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z aktivnim
anki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents