Vihuma

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

simoctocog alfa

Доступна с:

Octapharma AB

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

simoctocog alfa

Терапевтическая группа:

Antihemoragika

Терапевтические области:

Hemofilie A

Терапевтические показания :

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2017-02-13

тонкая брошюра

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIHUMA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vihuma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vihuma
používat
3.
Jak se přípravek Vihuma používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Vihuma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIHUMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vihuma obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (také
označovaný simoktokog alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu
krevních sraženin a zastavení
krvácení. U pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru
VIII) faktor VIII chybí nebo nefunguje
správně. Přípravek Vihuma nahrazuje chybějíc
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 250 IU.
Vihuma 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 100 IU/ml.
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 500 IU.
Vihuma 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 200 IU/ml.
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 1000 IU.
Vihuma 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 400 IU/ml.
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2000 IU.
Vihuma 2000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 800 IU/ml.
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2500 IU.
Vihuma 2500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocog
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов