Vihuma

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2019

有効成分:

simoctocog alfa

から入手可能:

Octapharma AB

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

simoctocog alfa

治療群:

Antihemoragika

治療領域:

Hemofilie A

適応症:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIHUMA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vihuma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vihuma
používat
3.
Jak se přípravek Vihuma používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Vihuma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIHUMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vihuma obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (také
označovaný simoktokog alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu
krevních sraženin a zastavení
krvácení. U pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru
VIII) faktor VIII chybí nebo nefunguje
správně. Přípravek Vihuma nahrazuje chybějíc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 250 IU.
Vihuma 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 100 IU/ml.
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 500 IU.
Vihuma 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 200 IU/ml.
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 1000 IU.
Vihuma 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 400 IU/ml.
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2000 IU.
Vihuma 2000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 800 IU/ml.
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2500 IU.
Vihuma 2500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocog
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する