Vihuma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-11-2022

Principio attivo:

simoctocog alfa

Commercializzato da:

Octapharma AB

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

simoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemoragika

Area terapeutica:

Hemofilie A

Indicazioni terapeutiche:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2017-02-13

Foglio illustrativo

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIHUMA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vihuma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vihuma
používat
3.
Jak se přípravek Vihuma používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Vihuma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIHUMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vihuma obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (také
označovaný simoktokog alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu
krevních sraženin a zastavení
krvácení. U pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru
VIII) faktor VIII chybí nebo nefunguje
správně. Přípravek Vihuma nahrazuje chybějíc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 250 IU.
Vihuma 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 100 IU/ml.
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 500 IU.
Vihuma 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 200 IU/ml.
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 1000 IU.
Vihuma 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 400 IU/ml.
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2000 IU.
Vihuma 2000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 800 IU/ml.
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2500 IU.
Vihuma 2500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocog
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti