Vihuma

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

simoctocog alfa

Доступно од:

Octapharma AB

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

simoctocog alfa

Терапеутска група:

Antihemoragika

Терапеутска област:

Hemofilie A

Терапеутске индикације:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2017-02-13

Информативни летак

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIHUMA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vihuma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vihuma
používat
3.
Jak se přípravek Vihuma používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Vihuma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIHUMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vihuma obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (také
označovaný simoktokog alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu
krevních sraženin a zastavení
krvácení. U pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru
VIII) faktor VIII chybí nebo nefunguje
správně. Přípravek Vihuma nahrazuje chybějíc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 250 IU.
Vihuma 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 100 IU/ml.
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 500 IU.
Vihuma 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 200 IU/ml.
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 1000 IU.
Vihuma 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 400 IU/ml.
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2000 IU.
Vihuma 2000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 800 IU/ml.
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2500 IU.
Vihuma 2500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocog
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-01-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената