Vihuma

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

simoctocog alfa

Available from:

Octapharma AB

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Therapeutic group:

Antihemoragika

Therapeutic area:

Hemofilie A

Therapeutic indications:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2017-02-13

Patient Information leaflet

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIHUMA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vihuma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vihuma
používat
3.
Jak se přípravek Vihuma používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Vihuma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIHUMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vihuma obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (také
označovaný simoktokog alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu
krevních sraženin a zastavení
krvácení. U pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru
VIII) faktor VIII chybí nebo nefunguje
správně. Přípravek Vihuma nahrazuje chybějíc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Vihuma 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vihuma 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 250 IU.
Vihuma 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 100 IU/ml.
Vihuma 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 500 IU.
Vihuma 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA)) 200 IU/ml.
Vihuma 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 1000 IU.
Vihuma 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 400 IU/ml.
Vihuma 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2000 IU.
Vihuma 2000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA)) 800 IU/ml.
Vihuma 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa
(lidského koagulačního faktoru VIII
(rDNA)) 2500 IU.
Vihuma 2500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocog
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history