Toviaz

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

fesoterodinfumarat

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

G04BD11

ИНН (Международная Имя):

fesoterodine

Терапевтическая группа:

Urologiska

Терапевтические области:

Urinblåsan, Overaktiv

Терапевтические показания :

Behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2007-04-20

тонкая брошюра

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TOVIAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOVIAZ
3.
Hur du tar TOVIAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOVIAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVIAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOVIAZ innehåller en aktiv substans som kallas fesoterodinfumarat,
och är en så kallad antimuskarin
behandling som minskar aktiviteten hos en överaktiv blåsa och
används till vuxna för att behandla
symtomen.
TOVIAZ behandlar symtomen från en överaktiv blåsa, som

att inte kunna kontrollera blåstömningen (trängningsinkontinens)

att plötsligt vara tvungen att tömma blåsan (trängning)

att vara tvungen att tömma blåsan oftare än normalt (ökad
blåstömningsfrekvens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOVIAZ
TA INTE TOVIAZ:

om du är allergisk mot fesoterodin, jordnötter, soja eller mot
något av de övriga
innehållsämnena i TOVIAZ (anges i avsnitt 6) (se avsnitt 2,
”TOVIAZ innehåller laktos och
sojaolja”)

om du inte kan tömma blåsan helt (urinretention)

om din magsäck töms långsamt (ventrikelretention)

om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom (högt tryck
i ögat), som inte är
under kontroll

om du har kraftig muskelsvaghet (myasthenia grav
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablett innehåller 4 mg fesoterodinfumarat motsvarande 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablett innehåller 8 mg fesoterodinfumarat motsvarande 6,2 mg
fesoterodin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
TOVIAZ 4 mg tabletter
En 4 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 91,125 mg
laktos.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En 8 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 58,125 mg
laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter är ljusblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och
präglade på ena sidan med bokstäverna
’FS’.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och präglade
på ena sidan med bokstäverna
’FT’.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOVIAZ är avsett för vuxna för symptomatisk behandling av
trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens av blåstömningar och/eller trängningar, som kan uppträda
vid överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (inklusive äldre)_
Rekommenderad startdos är 4 mg en gång dagligen. Beroende på
patientens svar kan dosen ökas till
8 mg en gång dagligen. Maximal dygnsdos är 8 mg.
Full behandlingseffekt observerades mellan 2 och 8 veckor. Det
rekommenderas därför att effekten
hos den enskilda patienten utvärderas efter 8 veckors behandling.
Hos individer med normal njur- och leverfunktion vilka får samtidig
behandling med potenta
CYP3A4-hämmare bör maximal dygnsdos TOVIAZ vara 4 mg en gång
dagligen (se avsnitt 4.5).
3
Särskild population
_Nedsatt njur- och leverfunktion_
Följande tabell visar daglig dosrekommendation for individer med
nedsatt njur- eller leverfunktion i
frånvaro och närvaro av måttliga och potenta CYP3A4-hämmare (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.2).
Måttlig
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-09-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов