Toviaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fesoterodinfumarat

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

G04BD11

INN (الاسم الدولي):

fesoterodine

المجموعة العلاجية:

Urologiska

المجال العلاجي:

Urinblåsan, Overaktiv

الخصائص العلاجية:

Behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2007-04-20

نشرة المعلومات

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TOVIAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOVIAZ
3.
Hur du tar TOVIAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOVIAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVIAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOVIAZ innehåller en aktiv substans som kallas fesoterodinfumarat,
och är en så kallad antimuskarin
behandling som minskar aktiviteten hos en överaktiv blåsa och
används till vuxna för att behandla
symtomen.
TOVIAZ behandlar symtomen från en överaktiv blåsa, som

att inte kunna kontrollera blåstömningen (trängningsinkontinens)

att plötsligt vara tvungen att tömma blåsan (trängning)

att vara tvungen att tömma blåsan oftare än normalt (ökad
blåstömningsfrekvens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOVIAZ
TA INTE TOVIAZ:

om du är allergisk mot fesoterodin, jordnötter, soja eller mot
något av de övriga
innehållsämnena i TOVIAZ (anges i avsnitt 6) (se avsnitt 2,
”TOVIAZ innehåller laktos och
sojaolja”)

om du inte kan tömma blåsan helt (urinretention)

om din magsäck töms långsamt (ventrikelretention)

om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom (högt tryck
i ögat), som inte är
under kontroll

om du har kraftig muskelsvaghet (myasthenia grav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablett innehåller 4 mg fesoterodinfumarat motsvarande 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablett innehåller 8 mg fesoterodinfumarat motsvarande 6,2 mg
fesoterodin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
TOVIAZ 4 mg tabletter
En 4 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 91,125 mg
laktos.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En 8 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 58,125 mg
laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter är ljusblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och
präglade på ena sidan med bokstäverna
’FS’.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och präglade
på ena sidan med bokstäverna
’FT’.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOVIAZ är avsett för vuxna för symptomatisk behandling av
trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens av blåstömningar och/eller trängningar, som kan uppträda
vid överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (inklusive äldre)_
Rekommenderad startdos är 4 mg en gång dagligen. Beroende på
patientens svar kan dosen ökas till
8 mg en gång dagligen. Maximal dygnsdos är 8 mg.
Full behandlingseffekt observerades mellan 2 och 8 veckor. Det
rekommenderas därför att effekten
hos den enskilda patienten utvärderas efter 8 veckors behandling.
Hos individer med normal njur- och leverfunktion vilka får samtidig
behandling med potenta
CYP3A4-hämmare bör maximal dygnsdos TOVIAZ vara 4 mg en gång
dagligen (se avsnitt 4.5).
3
Särskild population
_Nedsatt njur- och leverfunktion_
Följande tabell visar daglig dosrekommendation for individer med
nedsatt njur- eller leverfunktion i
frånvaro och närvaro av måttliga och potenta CYP3A4-hämmare (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.2).
Måttlig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات