Toviaz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2012

Bahan aktif:

fesoterodinfumarat

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G04BD11

INN (Nama Antarabangsa):

fesoterodine

Kumpulan terapeutik:

Urologiska

Kawasan terapeutik:

Urinblåsan, Overaktiv

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2007-04-20

Risalah maklumat

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TOVIAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOVIAZ
3.
Hur du tar TOVIAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOVIAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVIAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOVIAZ innehåller en aktiv substans som kallas fesoterodinfumarat,
och är en så kallad antimuskarin
behandling som minskar aktiviteten hos en överaktiv blåsa och
används till vuxna för att behandla
symtomen.
TOVIAZ behandlar symtomen från en överaktiv blåsa, som

att inte kunna kontrollera blåstömningen (trängningsinkontinens)

att plötsligt vara tvungen att tömma blåsan (trängning)

att vara tvungen att tömma blåsan oftare än normalt (ökad
blåstömningsfrekvens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOVIAZ
TA INTE TOVIAZ:

om du är allergisk mot fesoterodin, jordnötter, soja eller mot
något av de övriga
innehållsämnena i TOVIAZ (anges i avsnitt 6) (se avsnitt 2,
”TOVIAZ innehåller laktos och
sojaolja”)

om du inte kan tömma blåsan helt (urinretention)

om din magsäck töms långsamt (ventrikelretention)

om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom (högt tryck
i ögat), som inte är
under kontroll

om du har kraftig muskelsvaghet (myasthenia grav
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablett innehåller 4 mg fesoterodinfumarat motsvarande 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablett innehåller 8 mg fesoterodinfumarat motsvarande 6,2 mg
fesoterodin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
TOVIAZ 4 mg tabletter
En 4 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 91,125 mg
laktos.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En 8 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 58,125 mg
laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter är ljusblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och
präglade på ena sidan med bokstäverna
’FS’.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och präglade
på ena sidan med bokstäverna
’FT’.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOVIAZ är avsett för vuxna för symptomatisk behandling av
trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens av blåstömningar och/eller trängningar, som kan uppträda
vid överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (inklusive äldre)_
Rekommenderad startdos är 4 mg en gång dagligen. Beroende på
patientens svar kan dosen ökas till
8 mg en gång dagligen. Maximal dygnsdos är 8 mg.
Full behandlingseffekt observerades mellan 2 och 8 veckor. Det
rekommenderas därför att effekten
hos den enskilda patienten utvärderas efter 8 veckors behandling.
Hos individer med normal njur- och leverfunktion vilka får samtidig
behandling med potenta
CYP3A4-hämmare bör maximal dygnsdos TOVIAZ vara 4 mg en gång
dagligen (se avsnitt 4.5).
3
Särskild population
_Nedsatt njur- och leverfunktion_
Följande tabell visar daglig dosrekommendation for individer med
nedsatt njur- eller leverfunktion i
frånvaro och närvaro av måttliga och potenta CYP3A4-hämmare (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.2).
Måttlig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen