Toviaz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

fesoterodinfumarat

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

G04BD11

INN (Nama Internasional):

fesoterodine

Kelompok Terapi:

Urologiska

Area terapi:

Urinblåsan, Overaktiv

Indikasi Terapi:

Behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2007-04-20

Selebaran informasi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TOVIAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOVIAZ
3.
Hur du tar TOVIAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOVIAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVIAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOVIAZ innehåller en aktiv substans som kallas fesoterodinfumarat,
och är en så kallad antimuskarin
behandling som minskar aktiviteten hos en överaktiv blåsa och
används till vuxna för att behandla
symtomen.
TOVIAZ behandlar symtomen från en överaktiv blåsa, som

att inte kunna kontrollera blåstömningen (trängningsinkontinens)

att plötsligt vara tvungen att tömma blåsan (trängning)

att vara tvungen att tömma blåsan oftare än normalt (ökad
blåstömningsfrekvens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOVIAZ
TA INTE TOVIAZ:

om du är allergisk mot fesoterodin, jordnötter, soja eller mot
något av de övriga
innehållsämnena i TOVIAZ (anges i avsnitt 6) (se avsnitt 2,
”TOVIAZ innehåller laktos och
sojaolja”)

om du inte kan tömma blåsan helt (urinretention)

om din magsäck töms långsamt (ventrikelretention)

om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom (högt tryck
i ögat), som inte är
under kontroll

om du har kraftig muskelsvaghet (myasthenia grav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablett innehåller 4 mg fesoterodinfumarat motsvarande 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablett innehåller 8 mg fesoterodinfumarat motsvarande 6,2 mg
fesoterodin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
TOVIAZ 4 mg tabletter
En 4 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 91,125 mg
laktos.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En 8 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 58,125 mg
laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter är ljusblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och
präglade på ena sidan med bokstäverna
’FS’.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och präglade
på ena sidan med bokstäverna
’FT’.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOVIAZ är avsett för vuxna för symptomatisk behandling av
trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens av blåstömningar och/eller trängningar, som kan uppträda
vid överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (inklusive äldre)_
Rekommenderad startdos är 4 mg en gång dagligen. Beroende på
patientens svar kan dosen ökas till
8 mg en gång dagligen. Maximal dygnsdos är 8 mg.
Full behandlingseffekt observerades mellan 2 och 8 veckor. Det
rekommenderas därför att effekten
hos den enskilda patienten utvärderas efter 8 veckors behandling.
Hos individer med normal njur- och leverfunktion vilka får samtidig
behandling med potenta
CYP3A4-hämmare bör maximal dygnsdos TOVIAZ vara 4 mg en gång
dagligen (se avsnitt 4.5).
3
Särskild population
_Nedsatt njur- och leverfunktion_
Följande tabell visar daglig dosrekommendation for individer med
nedsatt njur- eller leverfunktion i
frånvaro och närvaro av måttliga och potenta CYP3A4-hämmare (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.2).
Måttlig
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen