Toviaz

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-12-2023
SPC SPC (SPC)
08-12-2023
PAR PAR (PAR)
14-09-2012

active_ingredient:

fesoterodinfumarat

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

G04BD11

INN:

fesoterodine

therapeutic_group:

Urologiska

therapeutic_area:

Urinblåsan, Overaktiv

therapeutic_indication:

Behandling av symtomen (ökad urinfrekvens och / eller brådskande och / eller brådskande inkontinens) som kan uppträda hos patienter med overaktivblåsersyndrom.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2007-04-20

PIL

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTER
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTER
fesoterodinfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad TOVIAZ är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar TOVIAZ
3.
Hur du tar TOVIAZ
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TOVIAZ ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOVIAZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TOVIAZ innehåller en aktiv substans som kallas fesoterodinfumarat,
och är en så kallad antimuskarin
behandling som minskar aktiviteten hos en överaktiv blåsa och
används till vuxna för att behandla
symtomen.
TOVIAZ behandlar symtomen från en överaktiv blåsa, som

att inte kunna kontrollera blåstömningen (trängningsinkontinens)

att plötsligt vara tvungen att tömma blåsan (trängning)

att vara tvungen att tömma blåsan oftare än normalt (ökad
blåstömningsfrekvens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TOVIAZ
TA INTE TOVIAZ:

om du är allergisk mot fesoterodin, jordnötter, soja eller mot
något av de övriga
innehållsämnena i TOVIAZ (anges i avsnitt 6) (se avsnitt 2,
”TOVIAZ innehåller laktos och
sojaolja”)

om du inte kan tömma blåsan helt (urinretention)

om din magsäck töms långsamt (ventrikelretention)

om du har en ögonsjukdom som kallas trångvinkelglaukom (högt tryck
i ögat), som inte är
under kontroll

om du har kraftig muskelsvaghet (myasthenia grav
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TOVIAZ 4 mg depottabletter
TOVIAZ 8 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TOVIAZ 4 mg tabletter
En depottablett innehåller 4 mg fesoterodinfumarat motsvarande 3,1 mg
fesoterodin.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En depottablett innehåller 8 mg fesoterodinfumarat motsvarande 6,2 mg
fesoterodin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
TOVIAZ 4 mg tabletter
En 4 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 91,125 mg
laktos.
TOVIAZ 8 mg tabletter
En 8 mg depottablett innehåller 0,525 mg sojalecitin och 58,125 mg
laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett.
TOVIAZ 4 mg tabletter
4 mg tabletter är ljusblå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och
präglade på ena sidan med bokstäverna
’FS’.
TOVIAZ 8 mg tabletter
8 mg tabletter är blå, ovala, bikonvexa, filmdragerade och präglade
på ena sidan med bokstäverna
’FT’.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TOVIAZ är avsett för vuxna för symptomatisk behandling av
trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens av blåstömningar och/eller trängningar, som kan uppträda
vid överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna (inklusive äldre)_
Rekommenderad startdos är 4 mg en gång dagligen. Beroende på
patientens svar kan dosen ökas till
8 mg en gång dagligen. Maximal dygnsdos är 8 mg.
Full behandlingseffekt observerades mellan 2 och 8 veckor. Det
rekommenderas därför att effekten
hos den enskilda patienten utvärderas efter 8 veckors behandling.
Hos individer med normal njur- och leverfunktion vilka får samtidig
behandling med potenta
CYP3A4-hämmare bör maximal dygnsdos TOVIAZ vara 4 mg en gång
dagligen (se avsnitt 4.5).
3
Särskild population
_Nedsatt njur- och leverfunktion_
Följande tabell visar daglig dosrekommendation for individer med
nedsatt njur- eller leverfunktion i
frånvaro och närvaro av måttliga och potenta CYP3A4-hämmare (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.2).
Måttlig
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 14-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 08-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 14-09-2012
PIL PIL չեխերեն 08-12-2023
SPC SPC չեխերեն 08-12-2023
PAR PAR չեխերեն 14-09-2012
PIL PIL դանիերեն 08-12-2023
SPC SPC դանիերեն 08-12-2023
PAR PAR դանիերեն 14-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 08-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 14-09-2012
PIL PIL էստոներեն 08-12-2023
SPC SPC էստոներեն 08-12-2023
PAR PAR էստոներեն 14-09-2012
PIL PIL հունարեն 08-12-2023
SPC SPC հունարեն 08-12-2023
PAR PAR հունարեն 14-09-2012
PIL PIL անգլերեն 08-12-2023
SPC SPC անգլերեն 08-12-2023
PAR PAR անգլերեն 14-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 08-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 14-09-2012
PIL PIL իտալերեն 08-12-2023
SPC SPC իտալերեն 08-12-2023
PAR PAR իտալերեն 14-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 08-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 14-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 08-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 14-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 08-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 14-09-2012
PIL PIL մալթերեն 08-12-2023
SPC SPC մալթերեն 08-12-2023
PAR PAR մալթերեն 14-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 14-09-2012
PIL PIL լեհերեն 08-12-2023
SPC SPC լեհերեն 08-12-2023
PAR PAR լեհերեն 14-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 08-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 14-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 08-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 14-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 08-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 14-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 08-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 14-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 08-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 14-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 08-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-12-2023

view_documents_history