Tolucombi

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09DA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

telmisartan ir diuretikai

Терапевтические области:

Hipertenzija

Терапевтические показания :

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2013-03-13

тонкая брошюра

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-04-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов