Tolucombi

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

telmisartan ir diuretikai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2013
Notice patient Notice patient letton 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2023
Notice patient Notice patient croate 24-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents