Tolucombi

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

telmisartan ir diuretikai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-03-13

Información para el usuario

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos