Tolucombi

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan ir diuretikai

Terapeutické oblasti:

Hipertenzija

Terapeutické indikace:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů