Tolucombi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

telmisartan ir diuretikai

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-03-13

Selebaran informasi

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen