Tolucombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

telmisartan ir diuretikai

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją