Tolucombi

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartan ir diuretikai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Tolucombi fiksuotos dozės derinys (80 mg telmisartano / 25 mg hidrochlorotiazido) skiriamas suaugusiesiems, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas tolukomibo 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartano / 12. 5 mg hidrochlorotiazido) arba suaugusiesiems, kurie anksčiau stabilizavosi telmisartanu ir hidrochlorotiazidu atskirai.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETĖS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tolucombi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tolucombi
3.
Kaip vartoti Tolucombi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tolucombi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOLUCOMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tolucombi yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 40 mg/12,5 mg tabletėje yra 57 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
147,04 mg sorbitolio (E420).
Kiekvienoje 80 mg/12,5 mg tabletėje yra 114 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu) ir
294,08 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletės
Dvisluoksnė, abipus išgaubta, ovali tabletė, baltos arba beveik
baltos spalvos arba šviesiai rožinės iki
baltos spalvos vienoje pusėje ir marmurinės rožinės spalvos kitoje
pusėje, tabletės matmenys 18 mm x
9 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Tolucombi fiksuotų dozių deriniu (40 mg telmisartano/12,5 mg
hidrochlorotiazido ir 80 mg
telmisartano/12,5 mg hidrochlorotiazido) gydomi suaugę žmonės,
kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Tolucombi reikia vartoti pacientams, kurių kraujospūdžio vien
telmisartanas tinkamai nesureguliuoja.
Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę rekomenduojama
nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka, monoterapiją kompleksiniu
preparatu galima keisti iš karto.
3
-
Pacientus, kurių kraujospūdžio tinkamai nesureguliavo telmisartanas
40
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk