TEVA-ATOMOXETINE Capsule

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Доступна с:

TEVA CANADA LIMITED

код АТС:

N06BA09

ИНН (Международная Имя):

ATOMOXETINE

дозировка:

25MG

Фармацевтическая форма:

Capsule

состав:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100/500

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2012-05-07

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................