TEVA-ATOMOXETINE Capsule

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

N06BA09

Designació comuna internacional (DCI):

ATOMOXETINE

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2012-05-07

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................