TEVA-ATOMOXETINE Capsule

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

متاح من:

TEVA CANADA LIMITED

ATC رمز:

N06BA09

INN (الاسم الدولي):

ATOMOXETINE

جرعة:

25MG

الشكل الصيدلاني:

Capsule

تركيب:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30/100/500

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2012-05-07

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................