TEVA-ATOMOXETINE Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

N06BA09

INN (Internationale Bezeichnung):

ATOMOXETINE

Dosierung:

25MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2012-05-07

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................