TEVA-ATOMOXETINE Capsule
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
02-07-2019
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सक्रिय संघटक:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
N06BA09
INN (इंटरनेशनल नाम):
ATOMOXETINE
डोज़:
25MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Capsule
रचना:
Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30/100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2012-05-07
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................
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