TEVA-ATOMOXETINE Capsule

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Dostępny od:

TEVA CANADA LIMITED

Kod ATC:

N06BA09

INN (International Nazwa):

ATOMOXETINE

Dawkowanie:

25MG

Forma farmaceutyczna:

Capsule

Skład:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 25MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

30/100/500

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2012-05-07

Charakterystyka produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 100 mg d’atomoxétine
(sous forme de
chlorhydrate d’atomoxétine)
Norme Teva
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline
pour le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité
(TDAH)
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 227394
Date de révision :
Le 2 juillet 2019
_TEVA-ATOMOXETINE _
2
TABLE DES MATIERES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
......................................................................................................
24
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
27
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 31
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................