Starlix

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nateglinidin

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BX03

ИНН (Международная Имя):

nateglinide

Терапевтическая группа:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Терапевтические показания :

Nateglinidi on tarkoitettu yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole kontrolloitu riittävästi huolimatta maksimaalisesti siedetystä metformiiniannoksesta.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

peruutettu

Дата Авторизация:

2001-04-03

тонкая брошюра

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STARLIX 60
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 120
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 180
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
nateglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Starlix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Starlixia
3.
Miten Starlixia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Starlixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STARLIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STARLIX ON
Starlixin vaikuttava aine, nateglinidi, kuuluu suun kautta otettavien
tablettimuotoisten
diabeteslääkkeiden lääkeryhmään.
Starlixia käytetään aikuisten tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Se
auttaa hallitsemaan
verensokeripitoisuutta. Lääkäri määrää Starlixia yhdessä
toisen tablettimuotoisen, metformiinia
sisältävän diabeteslääkkeen kanssa, jos verensokeripitoisuutesi
ei ole hallinnassa vaikka saat
metformiinia enimmäisannoksen.
MITEN STARLIX VAIKUTTAA
Insuliini on aine, joka muodostuu ihmiskehossa haimassa ja auttaa
pienentämään veren
sokeripitoisuutta erityisesti aterian jälkeen. Jos sinulla on tyypin
2 diabetes, elimistösi ei aina ala
muodostaa insuliinia riittävän nopeasti aterian jälkeen. S
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 141,5 mg per tabletti.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 120 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 283 mg per tabletti.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 214 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen 60 mg:n tabletti, jossa
toisella puolen merkintä ”STARLIX”
ja toisella ”60”.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea 120 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”120”.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea 180 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”180”.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nateglinidin käyttöaihe on yhdistelmähoito metformiinin kanssa
tyypin 2 diabetespotilaille, joiden
diabetes ei ole hallinnassa suurimmalla siedetyllä
metformiiniannoksella yksinään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Nateglinidi tulisi ottaa 1–30 minuuttia ennen aterioita (yleensä
ennen aamiaista, lounasta ja
päivällistä).
Lääkärin tulee määrätä nateglinidin annostus potilaan tarpeen
mukaan.
Suositettu aloitusannos on 60 mg kolme kertaa vuorokaudessa ennen
aterioita, erityisesti potilailla,
joiden Hb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов