Starlix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nateglinidin

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

A10BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nateglinide

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Ārstēšanas norādes:

Nateglinidi on tarkoitettu yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole kontrolloitu riittävästi huolimatta maksimaalisesti siedetystä metformiiniannoksesta.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2001-04-03

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STARLIX 60
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 120
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 180
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
nateglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Starlix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Starlixia
3.
Miten Starlixia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Starlixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STARLIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STARLIX ON
Starlixin vaikuttava aine, nateglinidi, kuuluu suun kautta otettavien
tablettimuotoisten
diabeteslääkkeiden lääkeryhmään.
Starlixia käytetään aikuisten tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Se
auttaa hallitsemaan
verensokeripitoisuutta. Lääkäri määrää Starlixia yhdessä
toisen tablettimuotoisen, metformiinia
sisältävän diabeteslääkkeen kanssa, jos verensokeripitoisuutesi
ei ole hallinnassa vaikka saat
metformiinia enimmäisannoksen.
MITEN STARLIX VAIKUTTAA
Insuliini on aine, joka muodostuu ihmiskehossa haimassa ja auttaa
pienentämään veren
sokeripitoisuutta erityisesti aterian jälkeen. Jos sinulla on tyypin
2 diabetes, elimistösi ei aina ala
muodostaa insuliinia riittävän nopeasti aterian jälkeen. S
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 141,5 mg per tabletti.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 120 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 283 mg per tabletti.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 214 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen 60 mg:n tabletti, jossa
toisella puolen merkintä ”STARLIX”
ja toisella ”60”.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea 120 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”120”.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea 180 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”180”.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nateglinidin käyttöaihe on yhdistelmähoito metformiinin kanssa
tyypin 2 diabetespotilaille, joiden
diabetes ei ole hallinnassa suurimmalla siedetyllä
metformiiniannoksella yksinään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Nateglinidi tulisi ottaa 1–30 minuuttia ennen aterioita (yleensä
ennen aamiaista, lounasta ja
päivällistä).
Lääkärin tulee määrätä nateglinidin annostus potilaan tarpeen
mukaan.
Suositettu aloitusannos on 60 mg kolme kertaa vuorokaudessa ennen
aterioita, erityisesti potilailla,
joiden Hb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi