Starlix

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

nateglinidin

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

nateglinide

Grupo terapêutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicações terapêuticas:

Nateglinidi on tarkoitettu yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole kontrolloitu riittävästi huolimatta maksimaalisesti siedetystä metformiiniannoksesta.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2001-04-03

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STARLIX 60
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 120
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
STARLIX 180
MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
nateglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Starlix on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Starlixia
3.
Miten Starlixia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Starlixin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STARLIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ STARLIX ON
Starlixin vaikuttava aine, nateglinidi, kuuluu suun kautta otettavien
tablettimuotoisten
diabeteslääkkeiden lääkeryhmään.
Starlixia käytetään aikuisten tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Se
auttaa hallitsemaan
verensokeripitoisuutta. Lääkäri määrää Starlixia yhdessä
toisen tablettimuotoisen, metformiinia
sisältävän diabeteslääkkeen kanssa, jos verensokeripitoisuutesi
ei ole hallinnassa vaikka saat
metformiinia enimmäisannoksen.
MITEN STARLIX VAIKUTTAA
Insuliini on aine, joka muodostuu ihmiskehossa haimassa ja auttaa
pienentämään veren
sokeripitoisuutta erityisesti aterian jälkeen. Jos sinulla on tyypin
2 diabetes, elimistösi ei aina ala
muodostaa insuliinia riittävän nopeasti aterian jälkeen. S
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 141,5 mg per tabletti.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 120 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 283 mg per tabletti.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 180 mg nateglinidia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Laktoosimonohydraatti: 214 mg per tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti
STARLIX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen 60 mg:n tabletti, jossa
toisella puolen merkintä ”STARLIX”
ja toisella ”60”.
STARLIX 120 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, soikea 120 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”120”.
STARLIX 180 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea 180 mg:n tabletti, jossa toisella puolen merkintä
”STARLIX” ja toisella ”180”.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nateglinidin käyttöaihe on yhdistelmähoito metformiinin kanssa
tyypin 2 diabetespotilaille, joiden
diabetes ei ole hallinnassa suurimmalla siedetyllä
metformiiniannoksella yksinään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Nateglinidi tulisi ottaa 1–30 minuuttia ennen aterioita (yleensä
ennen aamiaista, lounasta ja
päivällistä).
Lääkärin tulee määrätä nateglinidin annostus potilaan tarpeen
mukaan.
Suositettu aloitusannos on 60 mg kolme kertaa vuorokaudessa ennen
aterioita, erityisesti potilailla,
joiden Hb
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos