Ranexa (previously Latixa)

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranolazín

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

код АТС:

C01EB18

ИНН (Международная Имя):

ranolazine

Терапевтическая группа:

Kardioterapia

Терапевтические области:

Angina pectoris

Терапевтические показания :

Ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-07-08

тонкая брошюра

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RANEXA 375 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 500 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 750 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ranolazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Ranexa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ranexu
3.
Ako užívať Ranexu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ranexu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1. ČO JE RANEXA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ranexa je liek používaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
angíny pectoris, čo je bolesť na
hrudníku alebo potiaže, ktoré pociťujete kdekoľvek v hornej
časti tela medzi hrdlom a horným
bruchom, často vyvolávané cvičením alebo príliš veľkou
aktivitou.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RANEXU
NEUŽÍVAJTE RANEXU
-
ak ste alergický na ranolazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku uvedených v časti
6 tejto písomnej informácie.
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak máte mierne až závažné problémy s pečeňou,
-
ak používate určité lieky na liečbu bakteriálnych infekcií

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ranexa 375 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 375 mg ranolazínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Bledomodrá tableta oválneho tvaru s vygravírovaným 375 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ranexa je indikovaná u dospelých ako doplnková terapia pri
symptomatickej liečbe pacientov so
stabilnou angínou pectoris, u ktorých sa nedosahuje adekvátna
kontrola alebo ktorí sú intolerantní k
prvolíniovým antianginóznym terapiám (ako sú beta-blokátory
a/alebo antagonisti vápnika).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ranexa sa dodáva ako tablety s predĺženým uvoľňovaním 375 mg,
500 mg a 750 mg.
Dospelí: Odporúčaná východisková dávka Ranexy je 375 mg
dvakrát denne. Po 2–4 týždňoch sa
dávka musí titrovať na 500 mg dvakrát denne a v závislosti od
odpovede pacienta sa ďalej titruje na
odporúčané maximálne dávkovanie 750 mg dvakrát denne (pozri
časť 5.1).
Ak pacient pocíti nežiaduce účinky súvisiace s touto terapiou
(napr. závrat, nevoľnosť alebo vracanie),
môže byť potrebná titrácia Ranexy na 500 mg alebo na 375 mg
dvakrát denne. Ak po znížení
dávkovania príznaky neustúpia, terapia sa musí vysadiť.
Súčasná terapia s inhibítormi CYP3A4 a P-glykoproteínu (P-gp):
Opatrné titrovanie dávky sa
odporúča u pacientov liečených miernymi inhibítormi CYP3A4 (napr.
diltiazem, flukonazol,
erytromycín) alebo inhibítormi P-gp (napr. verapamil, cyklosporín)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
Súčasné podávanie silných inhibítorov CYP3A4 je
kontraindikované (pozri časti 4.3 a 4.5).
Porucha funkcie obličiek: Opatrné titrovanie dávkovania sa
odporúča u pacientov so slabou až
miernou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30–80
ml/min) (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.2).
Ranexa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов