Ranexa (previously Latixa)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranolazín

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC رمز:

C01EB18

INN (الاسم الدولي):

ranolazine

المجموعة العلاجية:

Kardioterapia

المجال العلاجي:

Angina pectoris

الخصائص العلاجية:

Ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-07-08

نشرة المعلومات

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RANEXA 375 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 500 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 750 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ranolazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Ranexa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ranexu
3.
Ako užívať Ranexu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ranexu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1. ČO JE RANEXA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ranexa je liek používaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
angíny pectoris, čo je bolesť na
hrudníku alebo potiaže, ktoré pociťujete kdekoľvek v hornej
časti tela medzi hrdlom a horným
bruchom, často vyvolávané cvičením alebo príliš veľkou
aktivitou.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RANEXU
NEUŽÍVAJTE RANEXU
-
ak ste alergický na ranolazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku uvedených v časti
6 tejto písomnej informácie.
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak máte mierne až závažné problémy s pečeňou,
-
ak používate určité lieky na liečbu bakteriálnych infekcií

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ranexa 375 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 375 mg ranolazínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Bledomodrá tableta oválneho tvaru s vygravírovaným 375 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ranexa je indikovaná u dospelých ako doplnková terapia pri
symptomatickej liečbe pacientov so
stabilnou angínou pectoris, u ktorých sa nedosahuje adekvátna
kontrola alebo ktorí sú intolerantní k
prvolíniovým antianginóznym terapiám (ako sú beta-blokátory
a/alebo antagonisti vápnika).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ranexa sa dodáva ako tablety s predĺženým uvoľňovaním 375 mg,
500 mg a 750 mg.
Dospelí: Odporúčaná východisková dávka Ranexy je 375 mg
dvakrát denne. Po 2–4 týždňoch sa
dávka musí titrovať na 500 mg dvakrát denne a v závislosti od
odpovede pacienta sa ďalej titruje na
odporúčané maximálne dávkovanie 750 mg dvakrát denne (pozri
časť 5.1).
Ak pacient pocíti nežiaduce účinky súvisiace s touto terapiou
(napr. závrat, nevoľnosť alebo vracanie),
môže byť potrebná titrácia Ranexy na 500 mg alebo na 375 mg
dvakrát denne. Ak po znížení
dávkovania príznaky neustúpia, terapia sa musí vysadiť.
Súčasná terapia s inhibítormi CYP3A4 a P-glykoproteínu (P-gp):
Opatrné titrovanie dávky sa
odporúča u pacientov liečených miernymi inhibítormi CYP3A4 (napr.
diltiazem, flukonazol,
erytromycín) alebo inhibítormi P-gp (napr. verapamil, cyklosporín)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
Súčasné podávanie silných inhibítorov CYP3A4 je
kontraindikované (pozri časti 4.3 a 4.5).
Porucha funkcie obličiek: Opatrné titrovanie dávkovania sa
odporúča u pacientov so slabou až
miernou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30–80
ml/min) (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.2).
Ranexa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات