Ranexa (previously Latixa)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2021

有効成分:

ranolazín

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATCコード:

C01EB18

INN(国際名):

ranolazine

治療群:

Kardioterapia

治療領域:

Angina pectoris

適応症:

Ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2008-07-08

情報リーフレット

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RANEXA 375 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 500 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 750 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ranolazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Ranexa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ranexu
3.
Ako užívať Ranexu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ranexu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1. ČO JE RANEXA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ranexa je liek používaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
angíny pectoris, čo je bolesť na
hrudníku alebo potiaže, ktoré pociťujete kdekoľvek v hornej
časti tela medzi hrdlom a horným
bruchom, často vyvolávané cvičením alebo príliš veľkou
aktivitou.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RANEXU
NEUŽÍVAJTE RANEXU
-
ak ste alergický na ranolazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku uvedených v časti
6 tejto písomnej informácie.
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak máte mierne až závažné problémy s pečeňou,
-
ak používate určité lieky na liečbu bakteriálnych infekcií

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ranexa 375 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 375 mg ranolazínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Bledomodrá tableta oválneho tvaru s vygravírovaným 375 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ranexa je indikovaná u dospelých ako doplnková terapia pri
symptomatickej liečbe pacientov so
stabilnou angínou pectoris, u ktorých sa nedosahuje adekvátna
kontrola alebo ktorí sú intolerantní k
prvolíniovým antianginóznym terapiám (ako sú beta-blokátory
a/alebo antagonisti vápnika).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ranexa sa dodáva ako tablety s predĺženým uvoľňovaním 375 mg,
500 mg a 750 mg.
Dospelí: Odporúčaná východisková dávka Ranexy je 375 mg
dvakrát denne. Po 2–4 týždňoch sa
dávka musí titrovať na 500 mg dvakrát denne a v závislosti od
odpovede pacienta sa ďalej titruje na
odporúčané maximálne dávkovanie 750 mg dvakrát denne (pozri
časť 5.1).
Ak pacient pocíti nežiaduce účinky súvisiace s touto terapiou
(napr. závrat, nevoľnosť alebo vracanie),
môže byť potrebná titrácia Ranexy na 500 mg alebo na 375 mg
dvakrát denne. Ak po znížení
dávkovania príznaky neustúpia, terapia sa musí vysadiť.
Súčasná terapia s inhibítormi CYP3A4 a P-glykoproteínu (P-gp):
Opatrné titrovanie dávky sa
odporúča u pacientov liečených miernymi inhibítormi CYP3A4 (napr.
diltiazem, flukonazol,
erytromycín) alebo inhibítormi P-gp (napr. verapamil, cyklosporín)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
Súčasné podávanie silných inhibítorov CYP3A4 je
kontraindikované (pozri časti 4.3 a 4.5).
Porucha funkcie obličiek: Opatrné titrovanie dávkovania sa
odporúča u pacientov so slabou až
miernou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30–80
ml/min) (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.2).
Ranexa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する