Ranexa (previously Latixa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2021

Bahan aktif:

ranolazín

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kod ATC:

C01EB18

INN (Nama Antarabangsa):

ranolazine

Kumpulan terapeutik:

Kardioterapia

Kawasan terapeutik:

Angina pectoris

Tanda-tanda terapeutik:

Ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RANEXA 375 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 500 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
RANEXA 750 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ranolazín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
1.
Čo je Ranexa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ranexu
3.
Ako užívať Ranexu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ranexu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1. ČO JE RANEXA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ranexa je liek používaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
angíny pectoris, čo je bolesť na
hrudníku alebo potiaže, ktoré pociťujete kdekoľvek v hornej
časti tela medzi hrdlom a horným
bruchom, často vyvolávané cvičením alebo príliš veľkou
aktivitou.
Ak sa nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie,
musíte sa obrátiť na lekára.
2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RANEXU
NEUŽÍVAJTE RANEXU
-
ak ste alergický na ranolazín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku uvedených v časti
6 tejto písomnej informácie.
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak máte mierne až závažné problémy s pečeňou,
-
ak používate určité lieky na liečbu bakteriálnych infekcií

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ranexa 375 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 375 mg ranolazínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Bledomodrá tableta oválneho tvaru s vygravírovaným 375 na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ranexa je indikovaná u dospelých ako doplnková terapia pri
symptomatickej liečbe pacientov so
stabilnou angínou pectoris, u ktorých sa nedosahuje adekvátna
kontrola alebo ktorí sú intolerantní k
prvolíniovým antianginóznym terapiám (ako sú beta-blokátory
a/alebo antagonisti vápnika).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ranexa sa dodáva ako tablety s predĺženým uvoľňovaním 375 mg,
500 mg a 750 mg.
Dospelí: Odporúčaná východisková dávka Ranexy je 375 mg
dvakrát denne. Po 2–4 týždňoch sa
dávka musí titrovať na 500 mg dvakrát denne a v závislosti od
odpovede pacienta sa ďalej titruje na
odporúčané maximálne dávkovanie 750 mg dvakrát denne (pozri
časť 5.1).
Ak pacient pocíti nežiaduce účinky súvisiace s touto terapiou
(napr. závrat, nevoľnosť alebo vracanie),
môže byť potrebná titrácia Ranexy na 500 mg alebo na 375 mg
dvakrát denne. Ak po znížení
dávkovania príznaky neustúpia, terapia sa musí vysadiť.
Súčasná terapia s inhibítormi CYP3A4 a P-glykoproteínu (P-gp):
Opatrné titrovanie dávky sa
odporúča u pacientov liečených miernymi inhibítormi CYP3A4 (napr.
diltiazem, flukonazol,
erytromycín) alebo inhibítormi P-gp (napr. verapamil, cyklosporín)
(pozri časti 4.4 a 4.5).
Súčasné podávanie silných inhibítorov CYP3A4 je
kontraindikované (pozri časti 4.3 a 4.5).
Porucha funkcie obličiek: Opatrné titrovanie dávkovania sa
odporúča u pacientov so slabou až
miernou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30–80
ml/min) (pozri časti 4.4, 4.8 a 5.2).
Ranexa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini