Ogluo

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Glukagon

Доступна с:

Tetris Pharma B.V

код АТС:

H04AA01

ИНН (Международная Имя):

glucagon

Терапевтическая группа:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Терапевтические области:

Cukrzyca

Терапевтические показания :

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2021-02-11

тонкая брошюра

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов