Ogluo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Glukagon

থেকে পাওয়া:

Tetris Pharma B.V

এটিসি কোড:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Therapeutic group:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Therapeutic area:

Cukrzyca

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Upoważniony

অনুমোদন তারিখ:

2021-02-11

তথ্য লিফলেট

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 01-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 01-02-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন