Ogluo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Glukagon

Prieinama:

Tetris Pharma B.V

ATC kodas:

H04AA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glucagon

Farmakoterapinė grupė:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Gydymo sritis:

Cukrzyca

Terapinės indikacijos:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2021-02-11

Pakuotės lapelis

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją