Ogluo

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glukagon

Disponible des:

Tetris Pharma B.V

Codi ATC:

H04AA01

Designació comuna internacional (DCI):

glucagon

Grupo terapéutico:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Área terapéutica:

Cukrzyca

indicaciones terapéuticas:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2021-02-11

Informació per a l'usuari

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents