Ogluo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-02-2023

Werkstoffen:

Glukagon

Beschikbaar vanaf:

Tetris Pharma B.V

ATC-code:

H04AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

glucagon

Therapeutische categorie:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Therapeutisch gebied:

Cukrzyca

therapeutische indicaties:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2021-02-11

Bijsluiter

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten