Ogluo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glukagon

Beszerezhető a:

Tetris Pharma B.V

ATC-kód:

H04AA01

INN (nemzetközi neve):

glucagon

Terápiás csoport:

Hormony trzustki, hormony Glycogenolytic

Terápiás terület:

Cukrzyca

Terápiás javallatok:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 0,5 mg glukagonu w 0,1 ml.
Ogluo 1 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka zawiera 1 mg glukagonu w 0,2 ml.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (wstrzyknięcie).
Klarowny roztwór, bezbarwny do jasnożółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ogluo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej hipoglikemii u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z cukrzycą.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (≥6 lat) _
Zalecana dawka wynosi 1 mg, podanie we wstrzyknięciu podskórnym.
_Dzieci (od ≥2. do <6 lat) _
3
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg wynosi 0,5 mg,
podanie we wstrzyknięciu
podskórnym.
•
Zalecana dawka u dzieci o masie ciała równej bądź przekraczającej
25 kg wynosi 1 mg, podanie
we wstrzyknięciu podskórnym.
_ _
_Czas do osiągnięcia odpowiedzi i dodatkowe dawki _
Zwykle odpowiedź na podanie produktu leczniczego pacjentowi
występuje w ciągu 15 minut. W
przypadku odpowiedzi pacjenta na leczenie należy mu podać doustnie
węglowodany w celu
przywrócenia zapasu glikogenu w wątrobie i zapobieżenia ponownemu
wystąpieniu hipoglikemii.
Jeśli w ciągu 15 minut pacjent nie odpowie na podanie produktu
leczniczego, to przed przyjazdem

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése