Nplate

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

romiplostim

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

B02BX04

ИНН (Международная Имя):

romiplostim

Терапевтическая группа:

antihemoragiká

Терапевтические области:

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Терапевтические показания :

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny).

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2009-02-04

тонкая брошюра

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NPLATE 125 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 250 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 500 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
romiplostím
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nplate a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nplate
3.
Ako používať Nplate
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nplate
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NPLATE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom Nplate je romiplostím, čo je bielkovina, ktorá sa
používa na liečbu nízkych počtov krvných
doštičiek u pacientov s primárnou imunitnou trombocytopéniou
(nazývanou ITP). ITP je ochorenie,
pri ktorom imunitný systém vášho tela ničí svoje vlastné krvné
doštičky. Krvné doštičky sú krvné
bunky, ktoré pomáhajú uzatvoriť rany a vytvárať krvné
zrazeniny. Veľmi nízky počet krvných
doštičiek môže spôsobiť tvorbu modrín a závažné krvácanie.
Nplate sa používa na liečbu dospelých pacientov s ITP, ktorí
môžu, ale nemusia mať odstránenú
slezinu a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo
imunoglobulínmi, kde tieto liečby
neúčinkujú. Nplat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 125 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,25 ml
roztoku obsahuje 125 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 125 µg romiplostímu.
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,5 ml
roztoku obsahuje 250 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 250 µg romiplostímu.
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 1 ml
roztoku obsahuje 500 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 500 µg romiplostímu.
Romiplostím je produkovaný bunkami
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí:
Nplate je indikovaný dospelým pacientom na liečbu primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí
sú rezistentní voči iným liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
Pediatrickí:
Nplate je indikovaný pediatrickým pacientom vo veku jeden rok a viac
na liečbu chronickej primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí sú rezistentní voči iným
liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-10-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-06-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-10-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-10-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов