Nplate

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

romiplostim

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B02BX04

INN (International Name):

romiplostim

Therapeutic group:

antihemoragiká

Therapeutic area:

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Therapeutic indications:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny).

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2009-02-04

Patient Information leaflet

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NPLATE 125 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 250 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 500 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
romiplostím
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nplate a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nplate
3.
Ako používať Nplate
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nplate
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NPLATE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom Nplate je romiplostím, čo je bielkovina, ktorá sa
používa na liečbu nízkych počtov krvných
doštičiek u pacientov s primárnou imunitnou trombocytopéniou
(nazývanou ITP). ITP je ochorenie,
pri ktorom imunitný systém vášho tela ničí svoje vlastné krvné
doštičky. Krvné doštičky sú krvné
bunky, ktoré pomáhajú uzatvoriť rany a vytvárať krvné
zrazeniny. Veľmi nízky počet krvných
doštičiek môže spôsobiť tvorbu modrín a závažné krvácanie.
Nplate sa používa na liečbu dospelých pacientov s ITP, ktorí
môžu, ale nemusia mať odstránenú
slezinu a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo
imunoglobulínmi, kde tieto liečby
neúčinkujú. Nplat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 125 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,25 ml
roztoku obsahuje 125 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 125 µg romiplostímu.
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,5 ml
roztoku obsahuje 250 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 250 µg romiplostímu.
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 1 ml
roztoku obsahuje 500 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 500 µg romiplostímu.
Romiplostím je produkovaný bunkami
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí:
Nplate je indikovaný dospelým pacientom na liečbu primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí
sú rezistentní voči iným liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
Pediatrickí:
Nplate je indikovaný pediatrickým pacientom vo veku jeden rok a viac
na liečbu chronickej primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí sú rezistentní voči iným
liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-06-2018

Search alerts related to this product

View documents history