Nplate

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2022

Werkstoffen:

romiplostim

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B02BX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

romiplostim

Therapeutische categorie:

antihemoragiká

Therapeutisch gebied:

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

therapeutische indicaties:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidy, imunoglobulíny).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-02-04

Bijsluiter

                                78
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
79
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NPLATE 125 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 250 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
NPLATE 500 MIKROGRAMOV PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
romiplostím
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Nplate a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nplate
3.
Ako používať Nplate
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nplate
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NPLATE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom Nplate je romiplostím, čo je bielkovina, ktorá sa
používa na liečbu nízkych počtov krvných
doštičiek u pacientov s primárnou imunitnou trombocytopéniou
(nazývanou ITP). ITP je ochorenie,
pri ktorom imunitný systém vášho tela ničí svoje vlastné krvné
doštičky. Krvné doštičky sú krvné
bunky, ktoré pomáhajú uzatvoriť rany a vytvárať krvné
zrazeniny. Veľmi nízky počet krvných
doštičiek môže spôsobiť tvorbu modrín a závažné krvácanie.
Nplate sa používa na liečbu dospelých pacientov s ITP, ktorí
môžu, ale nemusia mať odstránenú
slezinu a ktorí boli predtým liečení kortikosteroidmi alebo
imunoglobulínmi, kde tieto liečby
neúčinkujú. Nplat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nplate 125 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 125 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,25 ml
roztoku obsahuje 125 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 125 µg romiplostímu.
Nplate 250 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 0,5 ml
roztoku obsahuje 250 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 250 µg romiplostímu.
Nplate 500 mikrogramov prášok na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 500 µg romiplostímu. Po
rekonštitúcii doručiteľný objem 1 ml
roztoku obsahuje 500 µg romiplostímu (500 µg/ml). V každej
injekčnej liekovke je nadbytok prášku,
aby sa zabezpečilo dodanie 500 µg romiplostímu.
Romiplostím je produkovaný bunkami
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
) technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok (prášok na injekciu).
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí:
Nplate je indikovaný dospelým pacientom na liečbu primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí
sú rezistentní voči iným liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
Pediatrickí:
Nplate je indikovaný pediatrickým pacientom vo veku jeden rok a viac
na liečbu chronickej primárnej
imunitnej trombocytopénie (ITP), ktorí sú rezistentní voči iným
liečbam (napr. kortikosteroidy,
imunoglobulíny) (pozri časti 4.2 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten