Mysildecard

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sildenafilcitrat

Доступна с:

Viatris Limited

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

Urologiska

Терапевтические области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтические показания :

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2016-09-15

тонкая брошюра

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mysildecard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Mysildecard
3.
Hur du tar Mysildecard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mysildecard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYSILDECARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mysildecard innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör
en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Mysildecard sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen
i lungorna.
Mysildecard används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MYSILDECARD
TA INTE MYSILDECARD:
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Mysildecard kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners
effekt. Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mysildecard 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett (ungefär 6,5 mm i
diameter) märkt med M på ena sidan
och med SL över 20 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
Pediatrisk population
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats vid
primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension relaterad
till medfödd hjärtsjukdom (se
avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Mysildecard
bör alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_ _
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som
glömmer att ta Mysildecard att ta en dos så snart som möjligt och
sedan fortsätta med normal dosering.
Patienter ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade
dosen.
_ _
_ _
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Högre doser än
de rekommenderade bör inte användas hos barn med pulmonell arteriell
hypertension (se äve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов