Mysildecard

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sildenafilcitrat

Verfügbar ab:

Viatris Limited

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urologiska

Therapiebereich:

Hypertoni, lungformig

Anwendungsgebiete:

AdultsTreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som WHO funktionsklass II och III, för att förbättra fysisk kapacitet. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. Pediatriska populationTreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. Effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2016-09-15

Gebrauchsinformation

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mysildecard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Mysildecard
3.
Hur du tar Mysildecard
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mysildecard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MYSILDECARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mysildecard innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör
en grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5 (PDE5) hämmare.
Mysildecard sänker blodtrycket i lungorna genom att vidga blodkärlen
i lungorna.
Mysildecard används för behandling av vuxna samt barn och ungdomar
från 1 till 17 år med högt
blodtryck i blodkärlen i lungorna (pulmonell arteriell hypertoni).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MYSILDECARD
TA INTE MYSILDECARD:
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något av övriga
innehållsämnen i denna medicin (listat i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som innehåller nitrater eller
kväveoxid-donatorer såsom amylnitrit
(“poppers”). Dessa mediciner ges ofta för att lindra kärlkramp
(eller angina pectoris).
Mysildecard kan orsaka en allvarlig ökning av dessa mediciners
effekt. Tala om för din läkare
om du tar något av dessa läkemedel. Fråga din läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
-
om du tar riociguat. Detta läkemedel används för att behandla
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mysildecard 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 20 mg sildenafil (som citrat).
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
En vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett (ungefär 6,5 mm i
diameter) märkt med M på ena sidan
och med SL över 20 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vuxna
För att förbättra kapaciteten vid ansträngning hos vuxna patienter
med pulmonell arteriell hypertension
i WHOs funktionsklass II och III. Effekt har visats vid primär
pulmonell hypertension och pulmonell
hypertension associerad med bindvävssjukdom.
Pediatrisk population
Behandling av barn och ungdomar i åldern 1 till 17 år med pulmonell
arteriell hypertension. Effekt
mätt som förbättrad kapacitet vid ansträngning eller förbättrad
pulmonell hemodynamik har visats vid
primär pulmonell hypertension och pulmonell hypertension relaterad
till medfödd hjärtsjukdom (se
avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör endast initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
pulmonell arteriell hypertension. I händelse av klinisk försämring
trots behandling med Mysildecard
bör alternativa behandlingar övervägas.
Dosering
_ _
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 20 mg tre gånger dagligen. Läkare ska
råda sina patienter som
glömmer att ta Mysildecard att ta en dos så snart som möjligt och
sedan fortsätta med normal dosering.
Patienter ska inte ta dubbel dos för att kompensera för den missade
dosen.
_ _
_ _
_Pediatrisk population (1 år till 17 år)_
För barn i åldrarna 1 år till 17 år är den rekommenderade dosen
för patienter som väger ≤ 20 kg 10 mg
tre gånger om dagen och för patienter som väger > 20 kg 20 mg tre
gånger om dagen. Högre doser än
de rekommenderade bör inte användas hos barn med pulmonell arteriell
hypertension (se äve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen